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tvt体育全球首创!迈威生物创新药 9MW3811 获 TGA 批准开展临床试验
发布:2023-02-28 05:04:54 浏览:

  tvt体育迈威生物 (688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的 9MW3811 注射液于近日正式获得澳大利亚治疗用品管理局 (TGA) 批准开展临床试验。9MW3811 注射液适应症为多种晚期恶性肿瘤以及纤维化疾病。目前,9MW3811 是全球同靶点药物中首个开展临床试验的单抗品种。tvt体育

  9MW3811 是创新靶点人源化单克隆抗体,可高效阻断 IL-11 下游信号通路的激活,从而达到对纤维化和肿瘤的治疗效果。

  9MW3811 是第一款进入临床阶段的靶向 IL-11 的单克隆抗体,也是 IL-11 靶点第一款进入临床阶段的非重组蛋白药物。

  迈威生物 (688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司,tvt体育始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景,践行“探索生命,惠及健康”的使命,通过源头创新,为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药,满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来,迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点,覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系,实现集研发、生产、tvt体育营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病,涉及自身免疫、肿瘤、代谢、眼科、感染等治疗领域,凭借国际领先的五项特色技术平台和研发创新能力,建立了丰富且具有竞争力的管线 个品种处于不同阶段,包括 12 个创新品种和 4 个生物类似药,其中 1 个品种上市,2 个品种上市申请获得受理,3 个品种处于关键注册临床试验阶段。并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本,注重产业转化,符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用,并已通过欧盟 QP 审计,位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息,请访问:。

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  近期的平均成本为18.39元。多头行情中,目前处于回落整理阶段且下跌有加速趋势。该股资金方面呈流出状态,投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可,暂时未获得多数机构的显著认同,后续可继续关注。

  限售解禁:解禁287.4万股(预计值),占总股本比例0.72%,股份类型:首发战略配售股份。(本次数据根据公告推理而来,实际情况以上市公司公告为准)

  限售解禁:解禁2607万股(预计值),占总股本比例6.52%,股份类型:首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来,实际情况以上市公司公告为准)

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