tvt体育2020年9月10日，中央、国务院副总理韩正主持召开药品和高值医用耗材集中带量采购工作座谈会，会议主要研究部署药品和高值医用耗材集中带量采购工作。
会议上，韩正强调，要抓紧巩固完善制度成果，形成更加规范的制度体系，推动国家组织药品集采工作常态化制度化开展。要加快扩大集采范围，着力破解医用耗材标准不一、分类不清等问题，扎实做好心脏支架集中带量采购工作。要加强中选产品全生命周期质量监管，对质量问题实行“零容忍”，依法依规查处。要按规定采购并使用中选药品、耗材，防止出现招而不采、采而不用。要完善和落实改革配套政策，充分调动医疗机构、医务人员、生产企业和患者等各方面的积极性。各地区各部门要狠抓工作落实，齐心协力做好集中带量采购工作，不断增强人民群众的获得感。
近年来，国家不断加速探索药品、高值医用耗材规模化、规范化、常态化的国家、地方集采模式，在这一过程中也配套出台了一系列政策以确保集采工作的顺利开展、落地。
从技术层面，通过药品一致性评价已成为进入集采目录的基础，而在耗材领域，未来国家也将拟定耗材具体技术指标，国家卫健委将配合相关管理部门建立耗材一致性评价机构。
从价格机制层面，国家层面将建立全国交易价格信息共享机制，价格联动开始落地，截止到目前高值耗材价格联动调整中的最高降幅已经超过了90%；同时基层方面，还将通过省级平台交换库定期采集各地方医保局开展招标采购项目产生的最低中标价，并将收集的最低中标价汇总后下发给地方医保局，为地方医保局开展招标采购项目提供参考。
从操作性层面，国家陆续推出相关指导文件，旨在促进和完善价格形成机制、医保支付与招标流程。而医疗器械领域的统一编码正是招标集采、医保支付顺利无碍开展的前提，本周国家医保局公示了第三批医用耗材编码共计67893条，涉及1907.7万个规格型号。
目前，药品领域的国采工作已取得相当成效，本周第三批国采中选品种已经陆续挂网。而器械领域的国采工作将从标准化程度最高的冠脉支架开始，从采购范围和数量来看规模空前，目前仍在征求意见中。同时，地方集采逐渐常态化，以省级联盟、地市联盟、省市自主的方式在稳步前进。截止至目前，除江西、广东、四川、西藏外，其余27个省市均已参与地方耗材集采。整体上，省级及以上级别采购以高值耗材为主，市级层面以低值耗材为主，大体上避免“品种、地方打架”。目前以天津、陕西、重庆、贵州分别牵头组成的四大省级联盟已完成人工晶体、吻合器、补片、胶片、冠脉球囊5个品种的联合谈判，省级联盟带量采购品种的价格平均降幅近60%。
伴随着此次中央座谈会的召开以及后续配套政策的出台，国家层面药品集采的常态化开展以及高值耗材领域的冠脉国采方案落地指日可待。
生物医药：本周生物医药领域共有10起私募融资，5起并购，2起IPO。糖尿病药物研发企业通化东宝(600867.SH)完成19.4亿元人民币股权融资；模式动物平台公司集萃药康完成4亿人民币的Pre-IPO轮融资；放射性核素药物企业昂科免疫完成5,600万美元的B轮融资；以肿瘤免疫CD47为靶点的药物研发企业，尚健生物和TrilliumTherapeutics(NASDAQ:TRIL)，分别完成2.2亿元人民币和2,500万美元融资。吉利德以超200亿美元价格收购Immunomedics，获得热门ADC药物。
创新医疗器械：本周创新医疗器械领域共有4起私募融资，3起并购，1起IPO。其中机器人和影像设备领域投资持续火热，键嘉机器人获得来自高瓴创投、复星医药、BV百度风投超亿元人民币B轮融资，唯迈医疗获得高瓴创投1亿人民币C+轮融资，上述两起交易均由浩悦资本担任独家财务顾问。
IVD与精准医疗：本周IVD与精准医疗领域共有5起私募融资，1起并购，1起IPO。安图生物通过定向增发募资30亿元人民币；赛雷纳获得来自翰颐资本、金阖资本等机构的数千万元B轮融资；锦瑞获得来自东方富海、国信证券的股权融资；行动基因获得来自Aflac Ventures LLC等的股权融资；瑞芯智造获得来自英诺天使基金的股权融资。博晖创新以2,400万人民币收购领航量子50%股权；背靠Illumina，五年内融资16.9亿美元的肿瘤早筛独角兽企业Grail在纳斯达克递交上市申请。
医疗服务：本周医疗服务领域共有1起私募融资。血液病专科医疗集团陆道培医疗集团获得来自约印医疗基金、招商证券资本、软银中国资本、众合资本、朴道医疗等机构的超亿元人民币B+轮融资。
智慧医疗：本周智慧医疗领域共有6起私募融资。人工智能与医疗大数据解决方案提供商零氪科技获得来自中金资本、优山资本、津南海河宽带智汇产业基金的7亿元人民币D+轮融资；全球大健康产业智慧通路平台世销网获得来自复星锐正资本的数千万元人民币Pre-A轮融资；春雨医生获得来自搜狗科技、华新投资、华锦基金的数千万元人民币E轮融资；新型医药供应链平台药帮手获得来自圆心科技等投资人的数千万元人民币Pre-A轮融资；专注为精准医疗提供分析服务的基因大数据公司慧因数据获得来自凯石投资、杉识荟投资等投资人的股权融资；专注于人工智能辅助新药研发的纽伦智能获得创客帮投资等投资人的股权融资。
公司简介：公司成立于1992年，位于吉林。公司作为一家涵盖中药、西药和生物药品的医药研发企业，于1998年曾研发第一支国产重组人胰岛素—“甘舒霖”，公司目前主要布局糖尿病领域。
通化东宝专注于糖尿病领域药物研发，其中重组人胰岛素“甘舒霖”、甘精胰岛素注射液已上市，门冬胰岛素、GLP-1等产品处于临床后期。德弘资本的战略入股将有助于通化东宝优化股权和治理结构，也显示出资本对于糖尿病领域的看好。我国糖尿病患者过亿，包括恒瑞在内的多个DPP-4和SGLT-2处于临床后期，预计未来市场竞争将进一步加剧。
投资机构：（领投）高瓴创投，（跟投）云锋基金、摩根士丹利投资管理基金、红杉资本中国基金、泰福资本
公司简介：公司成立于2017年，位于南京。公司是一家小鼠疾病模型和人源化模型开发商。在江苏南京、常州，广东佛山和四川成都建有研发和生产基地。公司拥有动物基因编辑、遗传质量控制、表型分析与鉴定、新药药效筛选等研发技术平台。
集萃药康创制了上百个免疫系统人源化和肝脏人源化小鼠品系，构建了包括上万个品系的蛋白编码基因敲除小鼠资源库，建立完善的无菌小鼠生产服务平台并拥有无菌动物生产许可证，是国际上品系数量最多的小鼠模型供应商之一，也是国家遗传工程小鼠资源库的共建单位。2020年总饲养繁育笼位将超过15万笼。此外，集萃药康的美国全资子公司已经注册完成，即将拓展国际化市场。今年以来，模式动物领域动作不断，2月赛业生物完成招商致远、广发乾和、广发信德和广华创投的2.85亿元人民币B轮融资；8月百奥赛图宣布合并祐和医药，实现了从CRO到Biotech公司的转型；本月集萃药康完成超4亿元人民币B轮融资，浩悦资本将持续关注这个领域的进展。
投资机构：（领投）惠每资本，（跟投）本草资本、凯泰资本、GBA基金、广发信德
公司简介：公司成立于2000年，位于美国。公司是一家创新药研发商，主要开发针对癌症、炎症、代谢综合征和自身免疫性疾病的新型免疫疗法。
昂科免疫专注于利用免疫疗法，为患者提供治疗方案。2018年，该公司在广州设立了中国区研发中心---广州昂科免疫生物。广州昂科免疫生物拥有昂科免疫公司现有在研产品的大中华区权益，并承担许多在研产品的临床前开发工作。昂科免疫公司在研管线中进展最快的产品是CD24Fc，这是一种可调节宿主对组织损伤的炎症反应的疗法，用于急性移植物抗宿主病(GvHD)，目前已达到2期主要临床终点。公司另一款产品为ONC-392抗体，其靶点为CTLA-4。ONC-392可选择性消除肿瘤浸润的调节性T细胞(Treg)，而不会影响周围T细胞中的T细胞活化。今年8月，ONC-392注射液在中国的临床试验申请获得批准，拟开发用于非小细胞肺癌。此前ONC-392已于2019年12月在美国获得FDA批准开展临床试验，并将在近期完成首例入组。该药有望降低免疫毒性的同时，发挥更强的疗效。
公司简介：公司成立于2005年，位于北京。公司是一家专业从事放射性药物和单克隆抗体药物研发、生产、临床学术推广的医药企业。放射性药物领域在研产品涉及神经退行性疾病、心血管、肿瘤等领域的精准诊断和靶向治疗药物。单抗领域在研产品涉及肿瘤、神经退行性疾病、自身免疫病等。
先通医药成立于2004年，早期主要聚焦于开发、生产和商业化进口药和仿制药。近几年通过业务的不断拓展，先通着重布局单抗药物和放射性药物领域。单抗领域方面，针对死亡受体5的单抗CTB006已获得CFDA批准的临床研究批件，目前处于临床I期。tvt体育放射性药物领域中，公司2018年取得NIH授权的，Lu177放射性核素药物治疗前列腺癌的全球权益，此外先通医药2017年与原子高科签署合作协议，共同推动阿尔茨海默症放射性诊断新药Neuraceq在中国上市事宜。随着核医学科的飞速发展，放射性核素药物也成为研发热点，并受到资本的追捧，潜力巨大。其中致力于研发新型放射性核药与相关成像设备的公司瑞迪奥值得大家重点关注。
投资机构：（领投）毅达资本、同创伟业、华睿投资，（跟投）交银国际、灏硕投资、动平衡资本
公司简介：公司成立于2015年，位于杭州。公司是一家创新抗体药物研发商。拥有北京新抗体筛选研发中心，以及杭州CMC研究中心两个平台。目前在研品种包括肿瘤免疫治疗抗体、ADC药物、双特异抗体等。
自发现肿瘤细胞可以借助CD47以逃避免疫反应以来，CD47被行业认为是继PD-1/PD-L1之后，肿瘤免疫领域的下一个重要靶点。尚健生物也在CD47进行重点布局，在其专利中围绕SIRPα突变体构建了多个双抗，包括CD38/CD47双抗、AXL/CD47双抗、Trop-2/CD47双抗等。自上周天境生物获得高瓴资本等4.18亿美金投资，并和艾伯维就TJC4-CD47抗体达成合作以来，本周尚健生物也完成2.2亿人民币的B轮融资，美国CD47抗体研发公司Trillium Therapeutics Inc.(NASDAQ: TRIL)也宣布与辉瑞达成共2,500万美元的战略融资计划，所得款项用于CD47项目TTI-621和TTI-622的临床推进。资本的追逐下，凸显了CD47靶点的巨大市场前景，以及其在治疗癌症上令人欣喜的疗效。我们真正希望尽快有一款该靶点的药物上市，为广大癌症患者带来福音。
投资机构：浦东科创集团、中新基金、万汇资本、东台崇业、新丝路投资、信益资本、君宸达资本、恒振合伙
公司简介：公司成立于2015年，位于上海。公司是一家肿瘤免疫治疗技术研发商，利用肿瘤免疫治疗技术CAR-T，为肿瘤患者提供基于生物和细胞技术的精准治疗方案，在北京、江苏、重庆、河南等多地构建了中心临床试验平台。
2017年以来，共有10+家企业的15+款CAR-T产品获得IND批件，除GPC3 CAR-T外，其余靶点大多集中在CD19（白血病、淋巴瘤）或BCMA（多发性骨髓瘤），管线重复建设情况严重。血液肿瘤CAR-T赛道日益拥挤，企业融资需要更多亮点，为了更好的吸引投资人，企业需要在靶点和适应症选择、生产工艺、tvt体育临床进展等方面有足够的差异化优势。浩悦资本认为，CAR-T血液瘤细胞治疗领域的龙头效应已经初步显现，未来的竞争更多在于生产工艺质量及实体瘤领域细胞疗法的拓展。
公司简介：公司成立于2000年，位于西安。公司是一家中药、化学药物研发，主要从事中药、化学药物的临床前研究、临床研究和新药注册申报工作。目前拥有多个进入临床或生产阶段的中药和化药产品。
新通药物多款创新药已进入临床，其中帕拉德福韦为国产首个肝靶向创新药，属于核苷酸类似物，已完成临床2期，正处于临床3期。帕拉德福韦2期结果显示，治疗24周后HBV DNA病毒载量下降趋势及病毒载量检测不到百分比优于对照组TDF组，HBeAg阳性转阴率除低剂量组30mg剂量组外，其余剂量组均显著优于TDF组。虽然新通药物在乙肝用药上已取得喜人成绩，但未来乙肝药物仍需在HBsAg下降上做出文章，实现功能性治愈。我国乙肝病毒携带者约1亿人，乙肝患者超3千万，存量市场庞大，除现有药物外，期待RNAi等创新药物成为下一个十亿大品种。
公司简介：公司成立于2018年，位于北京。公司是一家人工智能驱动新药研发商，致力于用人工智能驱动新药研发。拥有结合人工智能、计算物理、计算化学、计算生物学、微流控等技术打造的药品研发平台。
望石智慧已实现基于大数据处理、多元算法联合应用以及融合计算化学、量子化学的复杂系统架构合理搭建的AI技术平台，可加速从立项到临床候选化合物阶段的小分子创新药早期发现。创新药研发对于未来影响深远，但与此同时成本极高、时间跨度极长、某种程度上风险度难以估量。近年来出现一系列像望石智慧一样的AI筛药公司，通过深厚的AI技术积累和落地化产品，为创新药研发提供了一套系统解决方案，可以大大提高药物研发效率，缩短研发进程，为整个医药行业节省大量研发成本，是未来新药研发的重点发展方向。国内AI筛药公司晶泰科技、冰洲石生物科技、星药科技等均值得大家重点关注。
公司简介：公司成立于2018年，位于杭州，是国内领先的骨科手术机器人研发生产企业。公司通过自主研发手术规划与控制软件、配套执行工具，打造软件+耗材+整机系统模式，为骨科手术提供高精度、易操作的整体解决方案，成为个性化诊疗的领导者。公司自主研发的髋关节置换手术机器人目前已进入临床试验阶段，注册进度国内领先。
关节置换手术机器人解决了目前传统手术人工关节假体植入精度不足、手术医生经验依赖度高、术中辐射暴露等临床痛点，近年来持续受到关注。国际骨科器械巨头强生、史赛克、捷迈邦美、施乐辉纷纷布局关节手术机器人领域，大势已现。键嘉强大的医工结合团队凭借在手术机器人领域的深厚底蕴，推出了自主研发的七轴骨科手术机器人，在力控交互上具有绝对优势，在临床端也紧贴医生需求做了诸多人性化设计。作为行业领先企业，键嘉首款髋关节手术机器人临床进展喜人，我们相信公司将加速推进骨科手术机器人产品的临床试验及注册上市，早日造福广大患者。
公司简介：公司成立于2014年，位于北京。公司是国内唯一专注于介入诊疗影像设备的提供商，团队拥有15年以上的数字血管造影系统设计和产业化经验。目前，公司已完成医用血管造影机（DSA/大C）、移动血管造影机（中C）、外科C型臂（小C）等介入产品的研发与生产，以及创新介入手术机器人的研发，是国内具备全系列介入解决方案的介入诊疗设备企业。
唯迈极光DSA是国内领先拿到欧盟认证的DSA产品，并且近日获得NMPA认证，打破了国际品牌的长期垄断，实现了国产高端DSA医疗设备从0到1的突破，填补了国内高端DSA的市场空白。浩悦资本认为，随着国家“大病不出县”政策的推广，以及介入诊疗技术的普及，占据本土优势的唯迈医疗将迎来国内DSA市场的扩容红利，相信未来更多国产高端医疗大设备将实现技术突破并得到市场的认可。
公司简介：公司成立于1999年，位于郑州。公司是一家体外诊断试剂及其配套仪器的研发、生产和销售商。公司管线以免疫诊断产品、微生物检测产品为主。公司产品涉及传染病、肿瘤、生殖内分泌、甲状腺功能、肝纤维化、优生优育、糖尿病、高血压、心脏病、泌尿生殖道疾病、呼吸系统疾病以及细菌分离培养、鉴定和药敏分析等多个检测领域。
公司简介：公司成立于2013年，位于成都，是一家拥有先进基因检测技术的公司，主要关注生育健康领域，旗下技术和产品包括两项新型NIPT技术AssuriT和AssureDx、新一代流式细胞仪Sparrow、自主研发的各类检测试剂盒等。其自主研发的新一代小型Sparrow流式细胞仪于2019年获得NMPA批准的医疗器械注册证。
投资机构：（领投）Aflac Ventures LLC 、 Kyoto University Innovation Capital
公司简介：公司成立于2014年，位于香港。公司基于DNA测序的技术，为患者提供癌症治疗方案、癌症复发和耐药性监测以及癌症风险评估和免疫治疗评估服务。致力于用少量肿瘤样本实现精准的肿瘤遗传变异检测，并通过NGS平台、医疗报告和综合服务，为癌症患者提供个体化的基因组信息化治疗方案。
公司简介：公司成立于2018年，位于深圳。公司有医疗设备制造能力、生物传感芯片设计及加工能力、生物试剂开发能力，核心产品拥有多项自主知识产权。已经开发出国际领先水平的超敏数字化纳米生物分析仪，可以对病毒、蛋白、外泌体、核酸等多种生物纳米颗粒进行检测，应用于科学研究、工业检测、癌症及重大疾病的医学筛查等领域。
投资机构：（领投）约印医疗基金，（跟投）招商证券资本、软银中国资本、众合资本、朴道医疗等
公司简介：公司成立于2001年，位于北京。经过近20年的发展，集团目前已经拥有河北陆道培血液病医院、北京陆道培医院、北京陆道培血液病医院和上海道培医院四家营利性三级血液病专科医院，集团医院面积超过10万平米，病床超过1200张、造血干细胞移植仓达到108个。
公司简介：公司成立于2014年，位于北京。公司凭借在医疗大数据整合、处理和分析上的核心技术优势，依托先进的人工智能技术，致力于为社会及行业、政府部门、各级医疗机构、国内外医疗器械厂商、药企等提供高质量医疗大数据整体解决方案，人工智能辅助决策系统，患者全流程管理，医院舆情监控及品牌建设，药械研发，保险控费等一体化服务。本轮融资后，公司将进一步聚焦肿瘤新特药“三位一体”的核心业务发展，建立覆盖患者全疾病治疗周期，以互联网医院，线下专业诊所药房，及新药临床招募为核心的患者服务体系，建立深度赋能肿瘤新药开发的真实世界数据平台，并建立以价值医疗为导向，以医学证据为支撑的创新保险支付方案。
医疗大数据领域经过数年的发展，tvt体育头部的企业已经从原始的数据积累竞争进入到商业化落地的竞争。而在商业化方面长期困扰着医疗大数据企业的问题主要有两个：一是如何安全、合法的使用数据；二是如何找到适合的支付方。此前提交上市申请的医渡云、零氪、思派网络等在业务变现上逐步走出了不同的路。医渡云仍主要以医疗大数据为核心，并开始从医院端向药、械企业拓展，近期CDE发布了《真实世界证据支持儿童药物研发与审评的技术指导原则(征求意见稿)》也为医疗大数据未来商业化应用方向给出了一个很好的指示；零氪、思派等则逐步设通过设立互联网医院、建立DTP药房、进行患者招募服务等业务模式，我们认为其发展方向更偏向于新型的CRO和医药流通企业。我们仍然高度认可医疗大数据的价值，并且认为在未来的1-2年内，关于医疗大数据的收集和使用将通过立法进行规范化，随着新药研发的加速、医疗健康险对数据和服务需求的提升，医疗大数据企业的商业化进程将会进一步加速。
公司简介：公司成立于2019年，位于上海。公司专注于大健康领域，为品牌提供一站式全球健康渠道链接、品牌营销、供应链、新品孵化等服务，目前主要核心品类包括保健品、传统滋补品、健康个护、健康食品、妇幼健康、健康医疗服务等。本轮融资资金将用于自主品牌孵化、大健康营养服务中心组建、医疗服务等大健康品类扩充。此前，公司曾获得来自真格基金、弘晖资本、惟一资本的天使轮融资。
公司简介：公司成立于2011年，位于北京。公司是致力于移动医疗领域，先后推出了在线问诊、空中诊所、家庭医生、开放平台、健康小站和互联网医院等医疗服务模式。今年3月初，春雨医生新增企业股东“北京搜狗信息服务有限公司”。工商变更完成后，搜狗位列春雨医生第七大股东，持股比例6.39%。同时，搜狗CEO王小川出任春雨医生董事一职。本轮资金将用于重启对春雨医生创始人张锐在2015年提出的五芒星模型的创新实践，即在医生、患者、医院、医药/器械、保险这5个端点之间建立连接，使公司逐渐从一个医患连接的平台变成一个医疗服务生态（医、药、险等）的连接平台。
作为以搜索引擎起家的AI领域龙头企业，在成功投资Airdoc、华卓科技等智慧医疗领域企业之后，此次继续加码春雨医生，延伸在“AI+医疗”领域的布局。在线上问诊依然是公司主业的今天，春雨始终在尝试各种手段以提高问诊效率，而将诊疗与AI结合无疑是最佳方式。在加快问诊速度的同时，春雨多年积累的行业内最大的问诊记录数据库亦会成为机器学习的最佳素材。我们认为在搜狗技术及流量的支持下，春雨医生将进一步做实线上问诊主业，并以此为基础沿着问诊的自然路径继续探索互联网医疗服务闭环。
公司简介：公司成立于2014年，位于南京。公司是一家致力于为传统药企和药房零售连锁提供互联网服务，从而搭建医药S2B2B2C的新型医药供应链平台。公司主要业务：为医药行业提供SAAS的协同互联网软件业务和代运营业务。旗下B2B平台“药云采”主要帮助医药公司进行互联网转型业务，提供客户管理、增量营销、品种引进、金融服务等线上线下一体化营运服务。旗下“智慧药房”主要协助药房、诊所等完成互联网转型升级，搭建以会员健康服务为核心的生态平台，提供会员推广、精准营销和服务、电子处方、重要服务、O2O全渠道购药服务和集中采购等服务。现阶段“药云采”GMV已超3亿，终端采购量超过3万，“智慧药房”数量超过3000家，B2B电商业务代运营和零售互联网业务正在持续增量中。
公司简介：公司成立于2019年，位于武汉。公司是一家专注为精准医疗提供分析服务的基因大数据公司，致力于精准医疗数字化整体解决方案，助力科研人员、临床医生、健康机构在精准医学临床应用。公司利用云计算、人工智能技术与基因组学、临床医学相结合，实现从样本的采样、运输、收样、存储和管理、实验室流程管理到下机数据的存储、分析和解读整个生命周期的全方位覆盖，为世界各地的科研人员、临床医生、健康机构、以及个人消费者提供服务。
公司简介：公司成立于2017年，位于北京。公司是中国第一家医学“创意-发明-转化”的一站式服务平台，专注于为医药行业专业人士提供智能医学知识产权检索、分析、创意评估和转化服务。公司以拥有自主知识产权的智能云计算平台为基础，对抗体进行高效能改造和优化，进而生成IP智库及相关商业应用，为国内外药企、CRO公司、体外诊断与细胞免疫治疗公司提供全流程数据运算服务和整体解决方案。
公司简介：Immunomedics成立于1982年，位于美国。公司是单克隆抗体药品研发商，主要开发治疗癌症、自身免疫病和其他严重疾病方面的单克隆抗体产品。
Immunomedics今年4月22日刚刚获得FDA批准的用于治疗三阴乳腺癌的抗体偶联药物Trodelvy(Sacituzumab Govitecan)。Trodelvy是FDA批准的首个治疗三阴乳腺癌的抗体偶联药物，也是首个获批的靶向人滋养层细胞表面抗原2(Trop-2)的抗体偶联药物。此次吉利德收购Immunomedics，很大程度上是由于Trodelvy广阔的市场潜力。ADC药物是近两年新药获批和交易并购的热门药物。在2019年3月与第一三共达成关于DS-8201(HER2 ADC)的69亿美元交易之后，阿斯利康今年7月27日与第一三共再次达成一款抗体偶联药物DS-1062的全球合作开发协议，交易总额高达60亿美元，其中首付款10亿美元。资本市场的追捧之下， ADC药物研发逐渐升温，值得投资人重点关注。
公司简介：湖北长江星医药股份有限公司成立于2012年，位于十堰。公司拥有药材基地规范化种植、高科技中药生产、新型医药胶囊生产、医药物流网络、连锁经营平台的医药产业链。经营内容为中药饮片生产和空心胶囊生产，其抗新冠中药新药葛厚石苓方已进入临床阶段，在疫情期间投资转产医用口罩和医用防护服，成为湖北最大最智能化口罩生产企业。
公司简介：天津冠勤医药科技有限公司成立于2007年，tvt体育位于天津。公司是提供临床前及临床服务的综合型CRO公司。为客户提供药物研发过程中的临床前研究、临床研究、第三方稽查、药物警戒等专业化技术服务。
冠勤医药在临床前CRO领域累计服务150余家制药公司、200余项新药研发项目，助力客户获得数十个创新药物临床批件；在临床研究方面，累计承接超过200项临床试验服务工作，覆盖新药I-IV期及仿制药BE试验项目。凯莱英此次交易完成后，将依托冠勤医药的资源整合，加快公司CRO领域的战略布局及业务拓展，形成“CMC+临床研究”一站式综合服务布局。追溯国际CRO巨头的发展历程，并购与合作是快速拓展核心业务的新常态。从Parexel并购ClinPhone、Atlas Medical Services，拓展临床技术，增强研发和临床试验能力；到PPD并购依格斯、保诺科技，扩大中国市场影响力；KKR整合PRA和RPS，打造CRO领域的协同联盟。再到昆泰并购48起，收购多家临床研究公司，实现营收增长十几倍；药明康德、泰格医药通过收购实现快速布局，拓展业务领域。CRO领域内的并购整合已成为优化业务结构、驱动业绩增长，走向药物研发流程全覆盖国际巨头的必经之路。
卖方机构：温州弘峰、温州隆畅、温州溢宸（顾锁娟-公司董事长兼总经理、陈祥华-公司监事，顾锁忠-公司董事）
公司简介：国药洁诺医疗服务有限公司成立于2014年，位于上海。公司是国药控股成立的专业服务公司，凭借世界先进的生产经验和管理经验，在国内开展工业化医疗无菌物品供应的服务工作，致力于标准化、tvt体育规模化的生产，在保障医疗灭菌质量的同时，帮助医院降低运营成本，提高区域内医疗资源配置效率，确保患者就医安全，有效降低院内感染率。
公司简介：公司成立于2003年，位于美国。公司是一家以中国为中心的盈利创收的专业制药公司，有肿瘤、传染性疾病和心血管、泌尿、呼吸、及中枢神经系统紊乱的领域产品。药品研制开发在美国，销售业务主要在中国，目前的主打产品Zadaxin（日达仙），是一种免疫增强剂，主要用于乙肝治疗， 该产品90%以上在中国销售。
保荐机构：Jefferies、Evercore ISI、BMO Capital Markets、UBS Investment Bank
公司简介：公司成立于2015年，位于美国。公司是一家靶向蛋白质降解治疗剂研发商，致力于小分子靶向药物和蛋白降解技术的开发。
作为最早一批投身靶向蛋白降解药物研发领域的公司，C4 Therapeutics拥有丰富的蛋白降解药物研发经验。C4 Therapeutics基于Torpedo研发平台，结合结构生物学、计算机模拟、定量的分析试验及丰富的技术壁垒，建立起一套快速发现、高效优化蛋白降解分子的研发体系，不仅产出多个自研管线，也与Roche、Biogen和Calico等知名药企在多个靶点上达成合作。 C4 Therapeutics研发管线中，针对的靶点包括已知成药靶点(IKZF1/3)和耐药性靶点（BRAF V600E，与Roche合作），以及全新靶点(BRD9)。其中针对IKZF1/3靶点的候选药物CFT7455（分子胶化合物）和针对BRD9靶点的候选药物CFT8634（双特异性蛋白降解化合物）已进入IND-enabling阶段，预计很快会进入IND申报及临床开发阶段。C4 Therapeutics管线产品尚未进入临床即已申请IPO，反映出蛋白降解领域具有及其广阔的前景，值得进行持续关注。
公司简介：公司成立于2008年，位于杭州。公司主营业务是专注于妇、幼、成人卫生护理用品的研发、制造与销售业务；公司产品主要为婴儿纸尿裤、成人纸尿裤、经期裤、卫生巾等吸收性卫生用品；公司曾获得2018年度中国婴儿纸尿裤行业10强企业、2018年度中国成人失禁用品行业10强企业、浙江省知名商号、杭州市著名商标、杭州名牌产品、宝洁优秀供应商、中国航天事业合作伙伴等荣誉。
公司简介：公司成立于2006年，位于旧金山，在测序巨头Illumina等多家机构的联合支持下成立致力于通过简单的血液检测来实现早期肿瘤筛查。GRAIL启动了迄今为止规模最大的临床项目之一“循环游离基因组图谱研究”(Circulating Cell-free Genome Atlas, CCGA)并于今年3月发布研究结果。在这项试验中，GRAIL使用多种策略对受试者血液样本进行分析，探索血液游离DNA表达模式和水平变化，帮助其开发癌症早筛产品。目前，GRAIL已建立了世界上规模最大的甲基化数据库，以通过机器学习方法探索血液中癌症的生物学信号。
Grail背靠全球测序巨头Illumina，成立之初便踩中了液体活检与肿瘤早筛这两个时代的主旋律，可谓“含着金汤匙出生”；而在成长过程中，不管是Illumina，还是中美两国一众头部基金，都给予了企业极大的支持和耐心，截至目前，Grail尚未实现营收，但已完成四轮合计16.9亿美元融资，股东包括ARCH Venture、亚马逊、腾讯、明码、红杉、高瓴等知名基金。Grail开展了迄今为止规模最大的临床项目之一“循环游离基因组图谱研究”(Circulating Cell-free Genome Atlas, CCGA)，从今年开始，还将陆续启动PATHFINDER、STRIVE、SUMMIT等临床研究，计划招募患者数量超过13万，随访时间长达数年，可谓“大手笔”。
Grail一次检测多个癌种的检测理念可谓“人无我有”；同时公司开展的一系列临床研究在PPV（阳性预测值）指标上取得了突破性的进展，可谓“人有我优”；这两点也是Grail的“底气”所在。结合Thrive等液体活检公司近期纷纷获得大额融资，同时FDA批准了首个基于液体活检的肿瘤诊断产品，可以看出尽管液体活检自概念提出以来新企业层出不穷，但要想获得资本市场青睐，自身“功底”必须过硬。产品推出前的的临床研究规模与科学性，将决定产品的最终表现；浩悦资本认为，对于该类企业，资金、研发实力、团队实力、临床开展情况都是重要的评价标准。
新闻简述：国家药品监督管理局药品审评检查长三角分中心、医疗器械技术审评检查长三角分中心已获国家批复，预计本月底可在上海挂牌。中心落沪后，可使长三角区域内的生物医药企业新药审批再提速——药品审评包括资料审核、现场审评，以及大量的受理前沟通，长三角分中心的设立将为长三角生物医药企业的新药审评节约时间、降低成本，这将使上海更好发挥长三角生物医药产业的龙头集聚效应。（来源：文汇报）
新闻简述：9月9日，江苏恒瑞医药与普瑞基准生物医药宣布达成伴随诊断战略合作，恒瑞医药与普瑞基准在伴随诊断的合作框架下，氟唑帕利胶囊在转移性胰腺癌的伴随诊断试剂盒是第一个被启动的项目。（来源：普瑞医药）
新闻简述：9月9日，中国银保监会办公厅发布《关于规范保险公司健康管理服务的通知》（以下简称《通知》），新规明确了健康管理的概念，且健康管理服务在保险产品中的成本占比最高可达20%。此次《通知》进一步明确，保险公司单独提供健康管理服务的，应签订健康管理服务合同并在合同中注明服务内容和服务价格，并不得与保险产品捆绑强制销售。此外，《通知》再次强调，保险公司不能自行开展的健康管理服务，可根据需要与健康管理服务机构、医疗机构、康复服务机构、护理服务机构合作、丰富健康管理服务内容，满足客户多样化、个性化的健康需求。（来源：银保监会办公厅）
此前《通知》征求意见稿发布后引发行业关注，而本次终于靴子落地，其中对健康管理服务成本合计不得超过保费12%调整至20%意味着将给保险公司的健康管理服务释放更大的发展空间。目前保险行业开展的健康管理业务总体上仍处于初期发展阶段，尚未形成成熟的服务模式，健康管理服务的本质是希望通过健康管理服务，对用户健康危险因素的干预，进而降低医疗费用支出。本次通知对于健康管理的分类中，将慢病管理单独列示，并增加了康复护理项目，这两项尤其是慢病管理对于健康险降低赔付，管理用户数据和健康险产品的差异化都具有非常重要的作用，也给健康管理创业企业提供了一条重要的变现途径。未来健康险产品的市场推广也将由目前的渠道主导，逐步转向为由服务内容和产品设计构成的综合竞争。
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